في 16 يونيو 2026، نشرت الجريدة الرسمية للاتحاد الأوروبي القرار التنفيذي للمفوضية (EU) 2026/1279. ويحل القرار محل القرار السابق (EU) 2023/941، ويقدم القائمة الحالية للمعايير المنسقة الداعمة للائحة معدات الحماية الشخصية في الاتحاد الأوروبي (EU) 2016/425.
بموجب المادة 14 من لائحة معدات الحماية الشخصية، تستفيد المنتجات المطابقة للمعايير المنسقة التي نُشرت مراجعها في الجريدة الرسمية من قرينة المطابقة لمتطلبات الصحة والسلامة الأساسية التي تغطيها تلك المعايير.
تُعامل نظارات السباحة عمومًا كمعدات حماية شخصية من الفئة I لأنها تحمي عيني المستخدم من التلامس المطول مع الماء. وتدرج الوكالة الفنلندية للسلامة والمواد الكيميائية، Tukes، نظارات السباحة صراحة ضمن منتجات الفئة I. وبموجب المادة 19 من اللائحة (EU) 2016/425، تتبع معدات الفئة I إجراء الرقابة الداخلية على الإنتاج الوارد في الوحدة A.
لكن التصنيف في الفئة I لا يعفي المصنّع من مسؤوليات الامتثال. فلا تزال الوثائق التقنية وتقييم المخاطر وتعريف المنتج والتعليمات وضوابط اتساق الإنتاج وإقرار المطابقة الأوروبي ووسم CE مطلوبة قبل طرح المنتج في سوق الاتحاد الأوروبي.
تُظهر مراجعة الملحق I للقرار (EU) 2026/1279 إدراج EN ISO 18527-1 لنظارات التزلج على الثلج والتزلج باللوح، وEN ISO 18527-2 لواقيات العين في الاسكواش وكرة المضرب الأمريكية. ولا يرد ISO أو EN ISO 18527-3 لنظارات السباحة السطحية في القرار حتى 10 أغسطس 2026.
ويعني ذلك أن اختبار نظارات السباحة وفق ISO 18527-3 يمكن أن يوفر أدلة تقنية مهمة على أداء العدسات وخصائصها البصرية والمواد والبنية والوسم ومعلومات المنتج، لكنه لا ينشئ بذاته قرينة المطابقة التي توفرها المادة 14 للمعايير المنسقة المشار إليها في الجريدة الرسمية.
ينبغي أيضًا تأكيد المشغّل الاقتصادي المسؤول مبكرًا في برامج العلامة الخاصة وOEM. فبموجب لائحة معدات الحماية الشخصية، قد يتحمل المستورد أو الموزع الذي يطرح المعدات باسمه أو علامته التجارية المسؤوليات القانونية للمصنّع.
في ALLWELL، يجمع تطوير نظارات السباحة بين اختبارات متخصصة للعدسات وتأكيد المواد وضبط مواصفات المنتج وتنسيق اختبارات العينات وتعريف المنتجات والدفعات وفحوص اتساق الإنتاج. ويمكننا كذلك مساعدة المشترين في إعداد المعلومات التقنية وبيانات الوسم ومدخلات التعليمات وسجلات الإنتاج لمراجعة المطابقة الأوروبية لديهم.
يساعد تأكيد الدور التنظيمي وخطة الاختبار وحزمة الوثائق قبل الإنتاج الكمي المشترين على تجنب اعتبار تقرير مختبر واحد ملف امتثال كاملًا، ويقلل التغييرات المتأخرة قبل الطرح في سوق الاتحاد الأوروبي.
تدعم ALLWELL تطوير OEM/ODM والتصنيع بكميات كبيرة للمشترين حول العالم.